A cinco meses de haber autorizado la comercialización de productos derivados de cannabis, la Secretaría de Salud (SSA) revoca los lineamientos en materia de control sanitario a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Tras su minuciosa revisión, la Cofepris determinó que las directrices publicadas el 30 de octubre del año pasado contravienen el marco de lo mandatado en el decreto por el que se reformó la Ley General de Salud en 2017, al haber excedido su propósito y autorizar la comercialización de diversos productos con Tetrahidrocannabidiol (THC) para usos distintos a los médicos y científicos.
En un comunicado conjunto las secretarías de Salud y Economía detallaron que implementarán acciones pertinentes para armonizar el marco jurídico, reglamento y normativa vigentes, pues muchas de las sustancias aprobadas se encuentran clasificadas como estupefacientes o psicotrópicos, de acuerdo con lo dispuesto en la citada ley.
Asimismo, el órgano desconcentrado informó que revisará los documentos que emitió la administración pasada en noviembre de 2018 como supuestas “autorizaciones” de productos que contienen cannabis y sus derivados, para resolver sobre su validez, o de ser el caso, iniciar las acciones conducentes de conformidad con el marco legal aplicable.
Con lo que elimina la posibilidad de que se comercialicen en el país productos derivados de cannabis en aras de proteger la salud de los mexicanos.
En tanto, la Subsecretaría de Industria y Comercio concluyó que los lineamientos contravienen la normatividad en materia de regulaciones no arancelarias al comercio exterior, previsto en la Ley de Comercio Exterior y su Reglamento, pues al otorgar permisos el año pasado no se contó con el aval de la Comisión de Comercio Exterior.
También señaló que no se modificó al acuerdo de regulaciones no arancelarias de la Secretaría de Salud en torno a la Tarifa de la Ley de Impuestos Generales de Importación y de Exportación, además de que dichos lineamientos involucran mercancías actualmente prohibidas para su comercio, y tampoco existe evidencia de que los lineamientos o su análisis regulatorio hayan sido presentados ante la Comisión Nacional de Mejora Regulatoria.
Además, detalla que no fueron publicados en el Diario Oficial de la Federación como lo establecen los artículos 4 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo y 76 de la Ley General de Mejora Regulatoria, por lo que no han producido efecto jurídico acerca del uso medicinal o terapéutico de cannabis. (La Razón)